<ruby id="r5rt1"><mark id="r5rt1"><progress id="r5rt1"></progress></mark></ruby>
      <pre id="r5rt1"></pre>
        <pre id="r5rt1"><cite id="r5rt1"><dfn id="r5rt1"></dfn></cite></pre>

        <del id="r5rt1"><del id="r5rt1"><thead id="r5rt1"></thead></del></del>
        <p id="r5rt1"></p>

            <ruby id="r5rt1"></ruby>
            生物標本

            新聞分類

            聯系我們

            網站名稱:河南大科教學儀器有限公司

            聯系人:吳經理

            手機:15236646787

            電話:0373-5061395

            網址:www.dingying888.com

            地址:新鄉市新飛大道1789號高新區火炬園研發樓


            怎樣對生物切片的載玻片進行處理

            您的當前位置: 首 頁 >> 新聞中心 >> 公司動態

            怎樣對生物切片的載玻片進行處理

            發布日期:2018-11-08 作者: 點擊:

            怎樣對生物切片的載玻片進行處理

                怎樣對生物切片的載玻片進行處理?載玻片是用顯微鏡觀察東西時用來放東西的玻璃片或石英片,制作樣本時,將細胞或組織切片放在載玻片上,將蓋玻片放置其上,用作觀察。蓋玻片是蓋在載玻片上的材料上的,可以避免液體和物鏡相接觸,以免污染物鏡,并且可以使被觀察的細胞上方處于同一平面,即:距離物鏡距離相同,使觀察到的圖像更清晰。

            ① 將玻片插入染色架,加入含中性洗滌劑熱水中處理至過夜;

            ② 用流水沖洗、晾干后,置清潔液中浸泡48h;

            ③ 用流水沖洗干凈,去離子水漂洗,晾干,干熱180℃處理3h;

            ④ 無水乙醇脫水30min,晾干;

            ⑤ 配3×SSC、1×Denhardt“s液,加熱至65℃,將載玻片浸在上述液體中處理3h;

            ⑥ 冷卻后除去上述液體,用去離子水漂洗1min;

            ⑦ 3∶1(乙醇:冰醋酸)浸育20min,晾干;

            ⑧ 在2%氨丙基三乙氧基甲硅烷(APES)中浸10秒,丙酮輕洗,焦碳酸二乙酯(DEPC)處理水洗后,42℃溫箱過夜,干燥,貯存備用。

              以上就是生物切片廠家為大家帶來的載玻片進行處理的方法。希望對您有所幫助!

            生物切片



            本文網址:http://www.dingying888.com/news/420.html

            關鍵詞:生物切片,切片

            Z近瀏覽:

          1. 在線客服
          2. 聯系電話
            15236646787
          3. 在線留言
          4. 在線咨詢